ssf logo blue Rötter - din källa för släktforskning driven av Sveriges Släktforskarförbund
ssf logo blue Rötter - din källa för släktforskning

Choose language:
Anbytarforum

Innehållet i inläggen på Anbytarforum omfattas inte av utgivningsbeviset för rotter.se

Författare Ämne: Family Finder match inklusive hela X  (läst 2030 gånger)

2019-01-21, 20:50
läst 2030 gånger

Utloggad Marcus Boman

  • Anbytare *****
  • Antal inlägg: 1246
  • Senast inloggad: 2024-03-28, 21:02
    • Visa profil
Har testat en manlig släkting (FTDNA, Family Finder) kallad LD.
LD matchar en person av namnet att döma en kvinna kallad DS.


Föjande gemensamma segment rapporteras:

Name,Match Name,Chromosome,StartLocation,EndLocation,Centimorgans,MatchingSNPs
LD,DS,7,112844606,116185999,1.42,500
LD,DS,6,110662094,112750003,1.55,500
LD,DS,8,108919995,112448610,1.59,500
LD,DS,14,39324084,42269278,1.63,600
LD,DS,14,68418807,70225737,1.65,500
LD,DS,1,173936525,176214500,2.11,500
LD,DS,12,6939881,10090524,4.52,800
LD,DS,9,86013888,89304566,8.39,1000
LD,DS,X,1370495,154570039,195.93,18092


Notera den sista raden.
En X-kromosomal matchning mellan LD och DS på 195.93 cM (18092 SNP.markörer) vilket jag tolkar som hela X-kromosomen.


Detta tycker jag är anmärkningsvärt att en hel X-kromosom gått i arv ned till två mest sannolikt väldigt avlägset besläktade personer.


Någon som sett något liknande?


Jag har varit i kontakt med Family Tree DNA Helpdesk men de kunde inte hitta något direkt fel med sina matchingsresultat.


Resultatet ovan är säkert inte omöjligt men frågan är hur sannolikt det är?




2019-01-25, 11:59
Svar #1

Utloggad Marcus Boman

  • Anbytare *****
  • Antal inlägg: 1246
  • Senast inloggad: 2024-03-28, 21:02
    • Visa profil
Name   MatchName   Chromosome   StartLocation   EndLocation   Centimorgans   MatchingSNPs
LD   DS   1   173936525   176214500   2.11   500
LD   DS   6   110662094   112750003   1.55   500
LD   DS   7   112844606   116185999   1.42   500
LD   DS   8   108919995   112448610   1.59   500
LD   DS   9   86013888   89304566   8.39   1000
LD   DS   12   6939881   10090524   4.52   800
LD   DS   14   39324084   42269278   1.63   600
LD   DS   14   68418807   70225737   1.65   500
LD   DS   X   1370495   154570039   195.93   18092

Tabellen igen lite mer lättläst förhoppningsvis.

2023-11-12, 08:55
Svar #2

Utloggad Johan Hägglund

  • Anbytare *
  • Antal inlägg: 11
  • Senast inloggad: 2024-01-07, 10:41
    • Visa profil
Har du fått något svar på detta?
200cM innebär att du i snitt får 2 rekombinationer per generation där detta sker. Vid arv från en morfar så sker rekombination endast en gång (så antalet generationer med rekombination kan som mest halveras).
För att få så låga värden kan släktskapet som absolut närmast vara halvsyssling. Om vi antar brylling istället blir det enklare att räkna. För att det ska finnas en chans att stämma bör släktskapet vara via morfars morfar. Det ger totalt 4 rekombinationstillfällen.
Jag ger mig inte på att försöka uppskatta sannolikheten för ditt resultat utifrån detta men det torde vara mycket osannolikt då du fått 0 av knappt 8 förväntade rekombinationer.
Fast om jag ändå försöker mig på en gissning så tänker jag att sannolikheten borde vara i storleksordningen 0.99^(195.93*4) eller ungefär 4/10000 givet släktskap enligt ovan. Så mycket osannolikt, men kanske inte omöjligt?

2023-11-12, 09:28
Svar #3

Utloggad Johan Hägglund

  • Anbytare *
  • Antal inlägg: 11
  • Senast inloggad: 2024-01-07, 10:41
    • Visa profil
Jag inser att det kanske finns en alternativ förklaring.
*Mycket* långt tillbaka i tiden var X och Y som andra kromosomer och rekombinerade med varandra. Någon gång skedde en eller fler mutationer som förhindrade att X och Y rekombinerar och därför ärvs de i sin helhet från fäder.
Om man tänker sig att något liknande skett här så kan en anmoder haft en X-kromosom som pga mutationer inte kan rekombinera med andra X-kromosomer. I detta fall skulle ättlingar ärva den ena X-kromosomen i sin helhet. I nästa generation skulle situationen vara densamma vilket alltså skulle innebära att denna X-kromosom alltid antingen nedärvs helt eller förloras helt. Jag vet inte om detta någonsin observerats, men rimligtvis borde det ha gjorts om det inte är minst lika osannolikt som det andra scenariot.

2023-11-13, 18:19
Svar #4

Utloggad Marcus Boman

  • Anbytare *****
  • Antal inlägg: 1246
  • Senast inloggad: 2024-03-28, 21:02
    • Visa profil
Tack för feedback Johan.Fick svaret ftån FTDNA att uppgifterna stämmer.Personligen är jag inte övertygad att det stämmer men jag har ju inte tillgång till e  stor mängd resultat såsom FTDNA har.Sedan är det väl svårt att veta hur mycket tid de lade ner på svaret.Kan bara hoppas att fler får liknande resultat eller att något DNA-genealogiskt orienterat företag (grupp) beskriver liknande fall mer i detalj.

Innehållet i inläggen på Anbytarforum omfattas inte av utgivningsbeviset för rotter.se


Annonser




Marknaden

elgenstierna utan-bakgrund 270pxKöp och Sälj

Här kan du köpa eller sälja vidare böcker och andra produkter som är släktforskaren till hjälp.

Se de senast inlagda annonserna