Denna sektion låter dig visa alla inlägg som denna användare har skrivit. Observera att du bara kan se inlägg i områden som du har tillgång till.
Meddelanden - Anne M Berge
Sidor: [1]
1
« skrivet: 2013-01-03, 18:55 »
Hei, mtDNA FMS full sequence koster $199 + $6 i porto, det blir 205. Les mer om hva som kan testes: http://www.disnorge.no/cms/mtdna Du kan bestille en eller flere tester uten å ha avtalt med folk (om du tar sjansen): sett ditt eget navn + test 1 og test 2 eller lignende. Det viktigste for å få rabattpris er å bestille og betale innen fristen. Det er normalt salg (rea) to ganger i året.
2
« skrivet: 2013-01-03, 16:18 »
Mariann, Bestill test innen midnatt amerikansk tid i dag/natt, så får du rea-pris på komplett mitokondiretest via FTDNA, $205 (porto inkludert). http://www.familytreedna.com/group-join.aspx?Group=Sweden Å betale på nett er enkelt og sikkert, og det er ingen gebyr for valutaomregning om du har vanlig Visa eller MasterCard. Anbefaler som Tony Facebook-gruppen for å få hjelp på svensk om det du lurer på. :-) (Anne M Berge, admin for Norgesprosjektet DNA/FTDNA)
3
« skrivet: 2011-12-22, 13:14 »
4
« skrivet: 2011-09-02, 09:23 »
R1b i Norden - Norse R1b definert av L238
Nordisk R1b er definert av SNP L238 (under P312). Kanskje er det flere av dere som har testet STR som kan tilhøre denne gruppen? Fra administrator av R1b-P312-prosjektet på FTDNA har jeg fått denne listen over typiske markører:
Here are the identifying R1b Norse markers:
DYS385a/b = 11,13
DYS 439 = 11
DYS 446 = 15
(*)DYS 441 = 14 - *441 is not a marker that FTDNA normally tests. It shows up among Norwegians in SMGF.
I den forbindelse etterlyses følgende kit-nummer fra Family Tree DNA:
* 2320
* N24210
* 161851
* 47779
* 10127
Disse er svenske eller kanskje norske
Om noen av dere er her, eller kjenner hvem det er, be dem ta kontakt med meg eller Richard Stevens i R-P312 prosjektet. Disse er svært sannsynlig L238.
R1b-P312 Prosjektet finnes her.
(Meddelandet ändrat av annema 2011-09-02 09:39)
5
« skrivet: 2011-08-07, 18:51 »
Helen: Les om hvilke tester som fins (på norsk) gjennom lenken over, DIS Norges DNA-sider. Der vil du finne ut en god del. Dine spørsmål: [color=808080]1) Jag har en bror och en syster. Måste en syster och en bror göra testet för att man ska få så mkt info som möjligt?[/color] - Det er lurt om du tester din bror (eller far) ettersom det bare er de som kan avsløre Y-DNA (les hvorfor på DIS-sidene) [color=808080]2) Min anfader som är påstådd vallon är min mmmff (mormorsmors farfar). Kan man få reda på det genom ett dna-test?[/color] - Den eneste test som vil teste de genene du (eller dine søsken) ev har fra ham, er autosomene, og da altså en Family Finder eller 23andMe test - les mer om dette tidligere i tråden. Det er IKKE sikkert du eller dine søsken har nok genetisk material fra ham til å si dette sikkert, OG: Det er ikke så veldig stor forskjell mellom fransk, belgisk og svenske befolkning som man pr i dag kan vise ved testing - kanskje blir slik etno-testing mer nøyaktig i framtiden. Det er i beste fall glidende overganger og individuelle forskjeller. Men, er du heldig kan du få nære treff med cousins fra det vallonske område, eller med svensker med kjent vallonsk opphav. [color=808080]3) Om man hittar andra ursprung, hur noga kan man spåra dem? (dvs kan man ta reda på var i släktträdet de finns)?[/color] - Les om testene på DIS og tidligere her i tråden. Om du har cousin-treff via Family Finder eller 23andMe så kan du aldri vite sikkert HVEM som er felles ane eller HVOR i treet felles ane finnes - der må man bruke tradisjonell slektsforskning. [color=808080]4) Vad kan man göra med resultatet? Har förstått att man kan läggas in det digitala resultatet i databaser på olika håll och göra jämförelser. Finns någon central sajt där många har lagt in info?[/color] - Selskapene som tilbyr test har egne nettsider for sammenligning, i tillegg til at det fins eksterne. Igjen: Les mer tidligere i denne tråden og på DIS-sidene. [color=808080]5) Något ställe där man kan göra dna-test och som ni rekommenderar? Och någon speciell variant av testet som rekommenderas?[/color] - De to viktigste selskapene pr i dag er Family Tree DNA og 23andMe. Selv vil jeg bare anbefale Family Tree DNA, men akkurat nå fins en rabatt-kampanje på 23andMe: B8KYDH - den gir $50 billigere test. De andre svensker som har testet der kan sikkert fortelle mer. Se også tabell for hva som finnes på denne siden, DIS Norges DNA-sider: http://www.disnorge.no/cms/testeselskap-og-sammenligning
6
« skrivet: 2011-07-11, 09:58 »
Patrick: Du er nok ikke den eneste som synes DNA er litt gresk :-) Dette er en ny vitenskap med masse nye oppdagelser hele tiden, og spesielt Genetisk Genealogi-feltet har kommet med mye nytt de siste ti år. Det fins mye informasjon på internett, men nesten alt er på engelsk - så jeg har gjennom samarbeid med DIS Norge laget disse sidene som er en introduksjon til DNA for Slektsforskere, på norsk (flere bidragsytere): http://www.disnorge.no/cms/dna-slektsforskere Bøker om DNA: Bryan Sykes' Evas sju døtre (Opprinnelig The Seven Daughters of Eve, 2001) fins på norsk i alle fall, og er en grundig introduksjon til vitenskapen bak - men boken er 10 år gammel og teoriene har endret seg mye siden da. Det fins flere lignende bøker, av Stephen Oppenheimer og Spencer Wells. Megan Smolenyak og Ann Turner har skrevet en god innføring på engelsk i hvordan slektsgranskere kan bruke DNA: Trace Your Roots with DNA. http://www.amazon.com/Trace-Your-Roots-DNA-Complete/dp/1594860068 Den er også noen år gammel, og det meste du leser i denne diskusjonstråden om autosomalt DNA/Relative Finder (23andMe)/Family Finder (FTDNA) er teknologi kommet de siste to år (!). Om du er mer interessert i African-American slektsforskning, opphav og DNA kan de åtte programmene som er produsert av PBS, African-American Lives, anbefales: to sesonger med fire episoder hver. (Det skal være mulig å kjøpe dem på DVD fra USA, OBS DVD-sone osv.) Disse programmene følger profilerte amerikanere med afrikansk opphav, og ser både på the paper trail med de spesielle utfordringer dette har for afro-amerikanere, og DNA-tester. De bruker stort sett bare Y-DNA og mtDNA, som kun følger de smale direkte fars- og morslinjer - og dermed ikke sier noe om prosent Mandinka, Igbo, Mende, Fulbe osv. (Meddelandet ändrat av annema 2011-07-11 09:59)
7
« skrivet: 2011-07-10, 15:12 »
R1a1a prosjekt på FTDNA og Genographic Vi er en gruppe som har startet opp et nytt R1a1a and Subclades prosjekt på Family Tree DNA: http://www.familytreedna.com/public/R1a/default.aspx Dette er en gruppe for dem som vil utforske sine R1a-resultater, og vite mer om SNPs som definerer kjente og nye undergrupper. The main goal for this R1a1a and Subclades Project is to understand the haplogroup and explore the deeper structure of R1a1a. * We will focus on the various subclades of R1a1a (M198) * We will display the SNPs test for each member on our Public webpage, and advice members of which SNPs they ought to test * We sort members into categories according to their haplotypes and SNPs test, disregarding their known ancestral origins (which might be quite recent) * Our members are encouraged to test 67 STR-markers or more, and SNPs according to their haplotypes * The group administrators will try to be in close contact with the members to provide information and understand the results Om man har testet R1a (M198) hos Family Tree DNA eller Genographic, vil vi svært gjerne ha dere med som medlemmer. De fleste skandinaviske R1a1a kommer i en av disse tre gruppene: * DYS388=10, Northwestern type, identifisert av Anatole Klyosov. Denne fins hovedsaklig i Storbritannia/Irland og Norden. * R1a1a1 - L448 Younger Scandinavian L448 er en nyoppdaget SNPs som definerer en skandinavisk gruppe som ennå ikke har fått eget navn. Den er fadergruppe for McDonald-gruppen R1a1a1h (nomenklatur her vil nok endres). Typisk her er også YCAII=19-21. * R1a1a Older/Other Scandinavian med typisk DYS391=10, DYS458=15, DYS442=12 - her leter man etter flere SNPs som kan definere gruppene. Kanskje er dette flere grupper. 1000 Genomes forskningen har oppdaget en SNP kalt Z282 som trolig er felles for de skandinaviske grenene av R1a. Denne vil kunne testes en gang i fremtiden.
8
« skrivet: 2011-07-09, 19:57 »
Takk til Rolf for å ha startet opp DNA-anor på Facebook! :-) Patrick: ta en titt på norske DNA sider på DIS Norge, om de forskjellige typer test. http://www.disnorge.no/cms/dna-slektsforskere Haplogruppe-tester sier bare ørlite om de ytterste smale direkte fars- og morslinjer i tusenårsperspektiv, mens autosomaltester kan fortelle en del om etnisitet. Autosomalt DNA, de 22 kromosomer som ikke er kjønnskromosomer, testet i et lite utvalg av 700 000-1 000 000 SNPs (av totalt nesten 3 milliarder), enten som Relative Finder (23andMe) eller Family Finder (Family Tree DNA). Denne skanner helheten, men forteller mest om de siste 5-6 generasjoner, og kan måle etnistet. African-Americans Rundt 30 % av alle afro-amerikanere har europeisk Y-DNA, svært ofte R1b-varianter. Dette vil si at deres direkte farslinje på et eller annet punkt, typisk i slavetiden, har en europeisk linje. Afro-amerikanere har gjennomsnittlig, når autosomene også undersøkes, ca 35 % europeisk DNA, men dette varierer svært mye individuelt. (Tall bl a fra African-American Lives, PPS.)
9
« skrivet: 2011-07-04, 12:27 »
Family Finder (FTDNA) rådata og 23andMe rådata Det fins som dere ser i diskusjonen her mange dataprogram og nettsider hvor man kan finne ut mer ut fra rådata fra autosomaltest. Noen av disse er utviklet for 23andMe rådata, siden dette var den første slike testen på markedet (høsten 2009). Om man har autosomaltest fra Family Tree DNA, en Family Finder-test, kan man anvende rådata fra den på følgende måte: * Your autosomal Family Finder data has a csv.gz extension, i.e., it is a comma-delimited GZIP-compressed file. You should use an suitable program (e.g., Winrar or Winzip) to extract the csv file into the same directory as in step #1. * Open the csv file in any text editor (Word or Wordpad should work fine). * Remove the header (RSID,CHROMOSOME,POSITION,RESULT) at the top of the file * Replace all quotes () with nothing. * Replace all commas (,) with tabs. * Replace all missing value characters (-) with the character m. * Save the file in the same directory as 23andme.txt. You've just converted your Family Finder data into a format that mimics that of 23andme. Dette er fra Dienekes Pontikos' blogg: http://dienekes.blogspot.com/2010/09/how-to-use-euro-dna-calc-with-family.html for hvordan bruke hans Euro-DNA-calc program, men metoden skal virke for Interpretome også. Jeg har ikke forsøkt dette selv ennå; kan poste rapport om jeg gjør det senere.
10
« skrivet: 2011-06-22, 20:32 »
En korreksjon:
Load your genome file and choose some of the analyses above. Currently, raw data files from 23andme and Lumigenix (unzipped) are supported. -av Interpretome. Siden de skriver currently er de nok i ferd med å utvikle versjoner for andre typer autosomalt rådata også.
Promethease bruker Family Finder rådata i alle fall fra Affymetrix-plattformen som de brukte fram til jan/feb 2011 - og disse ekstrafunksjon-nettstedene utvikles stadig.
(Meddelandet ändrat av annema 2011-06-22 20:58)
11
« skrivet: 2011-06-22, 20:00 »
Tony: les om igjen:
Den testsiden Leif Person skriver om, Interpretome, er for å laste opp rådata fra en autosomaltest - enten fra 23andMe (de har en pakketest hvor Relative Finder er én komponent), eller Family Finder (FTDNA) når denne er klar. Da kan du teste den ut.
Du kan altså bruke rådata fra din Family Finder-test til å anvende Interpretome.
Interpretomes neandertal-kalkulator er ikke spesielt nøyaktig; den sammenligner bare et fåtall SNPs for å se om folk har match.
12
« skrivet: 2011-06-21, 20:07 »
Tony: Den testsiden Leif Person skriver om, Interpretome, er for å laste opp rådata fra en autosomaltest - enten fra 23andMe (de har en pakketest hvor Relative Finder er én komponent), eller Family Finder (FTDNA) når denne er klar. Da kan du teste den ut. Promethease fra SNPedia er en mer omfattende side til samme bruk - kanskje litt mer komplisert å bruke. http://www.snpedia.com/index.php/Promethease (Jeg har bare prøvd det med Affymetrix-filer, ikke Illumina - ikke sikker på om de virker ennå, men det kommer nok i så fall.) Jeg vet ikke hvorfor så mange svensker ser ut til å velge 23andMe istedet for FTDNA. FTDNA er helt klart det testeselskap som egner seg best for slektsforskere, som ikke er interessert i sykdomsgener osv. Jeg har selv testet mange familiemedlemmer og brukt begge selskaper, og er ikke i tvil om hva jeg vil anbefale. Om man har svært god råd er det selvfølgelig en del å hente på å teste absolutt max begge steder ... Sammenligning: Family Finder og Relative Finder er ganske like. Begge tester et utvalg SNPs på autosomene (ikke hele genomet som Leif skriver). En grundig sammenligning av de to fins på ISOGG: http://www.isogg.org/wiki/Family_Finder_versus_Relative_Finder Den aller viktigste forskjellen er match responsiveness - på 23andMe har jeg nesten 400 matches på RF. Nesten INGEN (!) av disse svarer på henvendelser, og jeg vet ingenting om hvem de er eller hvor de er fra. Flere av de som har svart på min henvendelse har valgt å forbli anonyme, slik at de vet ALT om meg, mens jeg ikke vet noe om dem. Flere svarer også at de ikke vet noe om sin slekt men bare ble testet pga Parkinsons disease-forskning. FF-testene i min familie har typisk mellom 20 og 50 matches - der vet jeg hvor alle er fra, jeg har navn og epostadresse og de fleste svarer på epost og vi kan finne omtrentlig om ikke nøyaktig hvor våre felles aner må være i fra. Jeg har altså funnet ut mye mer gjennom FF selv om FTDNA fremdeles har en liten FF-database. Pakketesten til 23andMe gir deg: * Relative Finder * din Y-haplogruppe basert på et utvalg SNPs, ingen STR-markører (man kan dermed ikke bruke dette til slektsgransking og sammenligne med andre testere) - haplogruppe etter gammel nomenklatur (ISOGG 2010) * din mt-haplogruppe ut fra et utvalg SNPs, ikke nødvendigvis eksakt Den største ulempen med denne er at man må betale en månedlig medlemsavgift for å ha tilgang til sine data (!). Dette blir svært dyrt etter noen år. FTDNA tilbyr: * Family Finder * et stort utvalg Y-DNA-tester, opp til 111 STR-markører og SNPs tester som kan kjøpes i pakke (Deep Clade, lønner seg for R1b-menn) eller enkeltvis * mtDNA-test på tre forskjellige nivåer, der FGS/Full Sequence tester hele mitokondriet og er den mest omfattende test på markedet. Siden mtDNA muterer så ekstremt sjelden, er denne vanligvis nødvendig for å ha utbytte av den til slektsforskning og sammenligning Totalpris for maks test hos FTDNA (for en mann, med Y-DNA) er høyere enn introprisen hos 23andMe, men man får mye mer igjen for pengene, og det er selvfølgelig ingen månedlig avgift. For begge gjelder å følge med på tilbud og kampanjer for å få reduserte priser. mtDNA-eksempel * Min test hos 23andMe plasserer meg i mt-haplogruppe U5b2a1 * Min FGS-test hos FTDNA plasserer meg offisielt i U5b2 - revisjon er underveis * U5-prosjektene hos FTDNA (hvor jeg er en av administratorene) plasserer meg med sikkerhet i U5b2a1a1, og i tillegg, basert på 16239T enda en subclade (U5b2a1a1 - a), der de andre med samme resultat er fra Norge og England. http://www.familytreedna.com/public/U5b/default.aspx I gruppen over min subclade er det også mange finske og tyske linjer. Uten FGS-test hos FTDNA og medlemsskap i dette prosjektet, ville jeg ikke vite noe av dette, bare hatt felles U5b2a1 med svært mange i nord- og øst-Europa. En FGS-test hos FTDNA og medlemskap i riktig prosjekt forteller altså mye mer enn en 23andMe-test. FASTA Tony, når du får dine resultater fra mtDNA Full Sequence (FGS) så har du bruk for FASTA-filen dersom du vil donere dine resutater til forskningen. Om du har en sjelden type eller bare få matches (=identiske mtDNA) så kan du legge inn din mtDNA sekvens på GenBank. Da vil alle genforskere ha tilgang til dine data, men du får være anonym (bare GenBank-administrator kan koble navn og resultat). Dette bidrar til videre utforskning og definisjoner av haplogrupper, deres aldersbestemmelse og geografisk utbredning. Jeg har donert i alt fire mtDNA-sekvenser fra min familie/slekt til GenBank, så langt (i samarbeid med dem som faktisk har utført testene). FTDNA-prosjekter Norgesprosjektet har nesten 400 medlemmer, men The Sweden Project har såvidt 200. Jeg har nevnt før at de behøver en svensktalende/-skrivende aktiv co-administrator. Jeg har kontakt med Don som er svensk-amerikansk admin om noen vil jeg skal formidle kontakt.
13
« skrivet: 2011-06-20, 22:33 »
Tony: hva vil du med FASTA-filene? Det står ikke noe mer du har bruk for i FASTA-filen: din mtDNA haplotype er definert av de SNPs du har testet og de finner du under Results. Du skriver du har fått lite resultat - hvilke tester har du tatt, hvor mange treff (matches) har du, og hva har du funnet ut om haplogruppene du tilhører? Du er med i prosjekter? Jeg anbefaler alle å være med i alle de relevante haplogruppe-prosjekter i tillegg til geografiske prosjekter og eventuelle slektsnavnsprosjekter. For mtDNA er det jo også sånn at om man tilhører H (som ca halvparten av alle europeere gjør) så trengs nesten alltid en fullsekvenstest (FGS) for å finne ut hvilken undergruppe man tilhører. Anne M Berge admin for The Norway Project FTDNA http://www.familytreedna.com/public/Norway/default.aspx
14
« skrivet: 2011-04-16, 01:04 »
Mattias, Direkte farslinjer og direkte morslinjer kan følges over tusener av år, gjennom Y-DNA og mtDNA. Slike blandede linjer som du beskriver på din farmors side kan også testes gjennom autosomaltester (Family Finder via FTDNA eller 23andMe-test som inkluderer Relative Finder) - men disse finner (matcher) sikkert bare de første 4-5 generasjoner. Ni generasjoner bakover (som du har i dette tilfellet?) er for langt tilbake til å finne sikre treff. Estimert grad av treff fra FTDNA: * tremenninger (second cousins) og nærmere: over 99 % * firmenninger: over 90 % * femmenninger: over 50 % * seksmenninger: over 10 % * fjernere slekt: sjeldnere Erfaringen til mange norske testere er at man ofte oppdager mange seks-til timenninger også, spesielt om man har mange aner innen samme geografiske område. Men det er altså bare noen av disse man får treff med, så en linje såpass langt tilbake er vanskelig å bevise. Om du testet den eldste nålevende i din slekt i denne linjen, og fikk noen andre kjente medlemmer i slekten til å teste, så er det altså ikke sikkert dere ville få match. Kanskje, kanskje ikke. DIS Norges DNA-nettsider har mer informasjon om tester generelt: http://www.disnorge.no/cms/dna-slektsforskere
16
« skrivet: 2011-04-11, 12:44 »
Mårten:
Du har en Y-DNA 12, altså er bare 12 STR-markører testet. Dette betyr at treff er menn du har felles stamfar med kanskje flere tusen år tilbake, som tilhører samme haplogruppe som deg, I1 - som fins blant nesten 40 % av norske og svenske menn.
For å se navn og epostadresser til dem du har treff med, se under matches - der kommer det opp en liste.
Om du vil ha treff som kan være nærmere i tid, anbefales at minst 37 markører testes. Du skal ha fått tilbud/rabatt på oppgraderinger via siden din da du overførte resultatene til FTDNA - logg inn på siden din for å se. FTDNA tilbyr også 67 og 111 markører.
17
« skrivet: 2011-03-31, 10:58 »
Mårten, Beskrivelse av hvordan man blir med i prosjekter her: http://www.disnorge.no/slektsforum/viewtopic.php?t=87656 Det er lurt å være medlem av både geografiske prosjekter (som Norway, Sweden, Scandinavian Y-DNA) og haplogruppe-prosjekter for sin gruppe.
18
« skrivet: 2011-03-28, 12:29 »
Hei Mårten! The Genographic Project er et samarbeid med Family Tree DNA og om din bror har testet anbefaler jeg at han laster opp resultane sine til FTDNA (gratis! - det er samme laboratorium) og joiner aktuelle prosjekter der: både Sverige-prosjektet (om farslinjen er svensk) og haplogruppe-prosjektet. Jeg antar at han har tatt en Y-DNA test? Be ham logge inn og klikke på What more can I do with my results? De første 14 dager etter at resultatene er overført får man også tilbud om oppgradering/utvidelse av testen (fra 12-markør Y-DNA til f eks 37 eller 67 markører) - som ofte er nødvendig for å ha utbytte av den for slektsforskning. Om han deler innloggingsdata med deg kan dere jo dele på kostnaden for oppgradering. Jeg anbefaler også å legge resultatene i den nye flotte Svenska haplogruppdatabasen (for svenske linjer), og på Ysearch (gratis og åpent for alle som har testet STR-markører, i.e. alle selskaper unntatt 23andMe). Her er DNA-forum på DIS Norge Slektsforum: http://www.disnorge.no/slektsforum/viewforum.php?f=2399 Det kommer også snart informasjonside om DNA der. :-)
19
« skrivet: 2011-03-28, 00:04 »
@Mårten: her for eksempel http://www.familytreedna.com/group-join.aspx?Group=Sweden Det ser ut til at mange liker 23andMe, men de har ikke detaljerte Y-DNA og mtDNA-tester, så man mister mulighetene til å sammenligne disse direkte linjene. Deres Relative Finder og Family Finder fra FTDNA er identiske - men denne er ny hos FTDNA så de har ennå ikke så stor database. Hos 23andMe er man også avhengig av å betale fast månedspris på $9, $108 pr år - så det kan bli svært dyrt i lengden. For sammenligninger av Y-DNA og mt-DNA se her: http://www.isogg.org/ydnachart.htm http://www.isogg.org/mtdnachart.htm Family Tree DNA har størst utvalg testtyper og flest kunder i databasen. De tilbyr bare slektsforskningstester og ikke helserelaterte tester slik 23andMe gjør. For mer informasjon om etnisk opphav osv - prøv å sende rådatafilen til Professor Doug McDonald (han er aktiv i flere DNA-fora) så får man en mye grundigere analyse enn det noen av selskapene ennå tilbyr. http://newsfeed.rootsweb.com/th/read/GENEALOGY-DNA/2011-03/1300828936 http://www.familytreedna.com/public/Sweden/default.aspxThe Sweden Project er drevet av en svensk-amerikaner, som trenger en svenskspråklig co-administrator. Det må være en person som har testet med FTDNA, som har gode kunnskaper om slik testing, kan en del om svensk slektsgransking, og gjerne er god på nettsider/IT. Ta kontakt direkte (lenke over) eller via meg. Anne M en av administratorene for Norgesprosjektet FTNDA http://www.familytreedna.com/public/Norway/default.aspx norwaygenes at yahoo dot com
Sidor: [1]
|
Visa inlägg
Cookie policy